賽托諾斯是一家位于薩拉曼卡的生物技術公司，擁有20多年的成功設計、開發、制造和商業化用于體外診斷（IVD）和僅限研究用途（RUO）的創新流式細胞術產品的經驗。賽托諾斯的增長戰略基于將研究中心和大學轉移技術推向市場，這些創新產品使賽托諾斯成為提供產品的參考點，旨在解決當前多色流式細胞術工作流程中的空白。

賽托諾斯積極與EuroFlow™聯盟合作，實施并將下一代流式細胞術™方法推向市場，該方法為血液惡性腫瘤的診斷、分類和隨訪、微量殘留病檢測和原發性免疫缺陷提供了高靈敏度的流式細胞術測試和標準化協議。

Cytognos S.L 已通過醫療器械ISO 13485認證，因此我們的產品，并確保符合適用的法規要求。  

我們的ISO 9001認證使我們能夠持續改進產品、實現客戶滿意度，并滿足所有利益相關方的需求。外部供應商提供的產品和服務可能直接影響公司運營。為此，Cytognos S.L 特此告知供應商，我們將對其進行評估。該評估將基于Cytognos通過風險評估預先制定的具體標準。此外，Cytognos還將根據所訂購產品和/或服務的既定要求，持續監控供應商及其合規情況。  

熱門產品介紹

1.IgH-isotype panel – subclasses (1 Tube)

目錄代碼 ：CYT-IGS-1  

產品名稱 ：IgH同種型檢測組合——亞類（1管）  

克隆號 ：SAA1、SAA2、SAG1、SAG2、SAG3、SAG4  

同種型 ：IgG1、IgG2b  

狀態 ：僅供研究使用（RUO）  

靶標 ：IgA1、IgA2、IgG1、IgG2、IgG3、IgG4  

激發激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™檢測組合 ：IGS  

規格 ：凍干  

包裝規格 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、FITC、PE、PerCP-花青素5.5  

適用區域 ：澳大利亞-新西蘭、加拿大、中國、歐洲-中東-非洲（EMEA）、中國香港、印度-南亞、拉丁美洲（LATAM）、韓國、東南亞、中國臺灣、美國

2.CD38-multi-epitope-FITC

通過流式細胞術對CD38-FITC單克隆抗體（深灰色點）與CD38-FITC多表位抗體（CYT-38F2；紅色點）性能的比較評估  

A) 未治療患者的骨髓樣本  

B) 接受治療1的患者樣本  

C) 接受治療2的患者樣本  

附加信息  

目錄編號：CYT-38F2  

產品名稱：CD38多表位-FITC  

克隆號：多表位  

同種型：多表位  

狀態：CE-IVD（歐洲體外診斷認證）  

靶標：CD38、CD38多表位  

激發激光：藍色  

EuroFlow™ 組合：MM MRD（多發性骨髓瘤微小殘留病灶）  

規格：液體  

包裝規格：50次檢測  

熒光素：FITC（異硫氰酸熒光素）  

適用地區：澳大利亞-新西蘭、歐洲-中東-非洲、中國香港、拉丁美洲

3.B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD

Pacific Blue™ 是生命技術公司（Life Technologies Corporation）的注冊商標  

本產品應與EuroFlow™儀器設置標準操作程序配合使用：  

BD FACSCanto™ II 的相關規程《EuroFlow 儀器設置與補償標準操作程序 版本1.2.1 – 2019年10月29日》可在此處下載。  

BD FACSLyric™ 的相關規程《BD Lyric儀器8色檢測組合EuroFlow 儀器設置與補償標準操作程序 版本1.8 – 2019年7月1日》可在此處下載。  

目錄編號 ：CYT-BCP-ALL-MRD  

產品名稱 ：B細胞前體急性淋巴細胞白血病微小殘留病灶（B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia MRD）  

狀態 ：CE-IVD（歐盟體外診斷器械認證）  

檢測靶標 ：CD10、CD123、CD19、CD20、CD304、CD34、CD38、CD45、CD66c、CD73、CD81  

激發激光 ：藍色、紅色、紫色  

EuroFlow™ 檢測組合 ：BCP-ALL MRD  

規格形式 ：凍干  

規格數量 ：20次檢測  

熒光素 ：APC、APC-C750™、FITC、OC515™、Pacific Blue™、PE、PE-青氰7、PerCP-青氰5.5  

適用地區 ：澳大利亞-新西蘭（AUS-NZ）、歐洲-中東-非洲（EMEA）、中國香港（HONG KONG）、拉丁美洲（LATAM）

核心優勢

技術創新：微流控芯片設計，支持40+顏色通道的多參數同步檢測，顯著提升實驗效率。

全場景適配：產品線覆蓋科研級（CytoFLEX）、臨床級（MaxPar）及自動化平臺（Cellular Analysis Workstation）。

全球服務網絡：本地化技術支持團隊與全球物流體系，提供快速響應與定制化培訓。

數據可靠性：嚴格的試劑質量控制與標準化操作流程，確保實驗結果可重復。

目標客戶群

科研機構：高校、研究所的免疫學、血液學實驗室。

臨床醫療機構：三甲醫院檢驗科、腫瘤診療中心。

生物制藥企業：從事抗體藥物開發、臨床試驗階段的公司。

CRO/CDMO：需提供合規流式檢測服務的合同研究組織。

您可能關心的問題及解答

Q1：Cytognos設備是否兼容第三方試劑？

A：CytoFLEX系列支持符合行業標準（如FITC/APC）的第三方熒光染料，但MaxPar金屬標簽需使用原廠試劑以確保質譜檢測準確性。

Q2：如何獲取技術支持與培訓？

A：提交需求后，區域工程師將在24小時內響應，提供線上/線下定制化培訓。

Q3：設備保修期與維護成本？

A：標準保修期為2年，延保服務可選；年度維護費用約為設備采購價的8%-12%。

Q4：能否定制多色檢測方案？

A：支持，客戶可提供靶標列表，Cytognos實驗團隊協助設計優化面板。

Q5：數據安全與隱私保護措施？

A：自動化系統符合GDPR及ISO 27001標準，客戶數據加密存儲，權限分級管理。

Cytognos熱賣產品

如對該品牌產品感興趣，歡迎咨詢：上海起發！