干擾素調節因子誘導的SEAP報告基因單核細胞

THP1-Blue™ISG細胞專門設計用于監測生理相關細胞系中的干擾素信號傳導途徑。

THP1-Blue™通過干擾素調節因子（IRF）誘導的SEAP報告基因構建體的穩定整合而衍生自人THP-1單核細胞。

結果，THP1-Blue™ISG細胞可以通過確定SEAP的活性來監測IRF的激活。

用SEAP檢測試劑QUANTI-Blue™ 可以輕松評估細胞培養上清液中IRF誘導的SEAP的水平。

THP1-Blue™ISG細胞對觸發IFN信號傳導途徑的PRR激動劑（例如LPS和轉染的雙鏈核酸）高度敏感。

規格

抗生素抗性： Zeocin™

生長培養基：  RPMI 1640、2 mM L-谷氨酰胺，25 mM HEPES，10％熱滅活的胎牛血清，100μg/ ml  Normocin™，Pen-Strep（100 U / ml-100μg/ ml）

質量控制：

• THP1-Blue™ISG細胞在受到PRR激動劑刺激后會產生SEAP，所述PRR激動劑會觸發IFN信號通路，例如LPS和轉染的雙鏈核酸。
• THP1-Blue™ISG細胞保證無支原體。

內容

• 1個裝有3-7 x 10 ^6個 細胞的小瓶
• 1毫升Normocin™（50毫克/毫升）
• 1毫升 Zeocin™（100毫克/毫升）
• 1 ml QB試劑和1 ml QB緩沖液（足以制備100 ml   SEAP檢測試劑QUANTI-Blue™ Solution）

 裝在干冰上（歐洲，美國和加拿大）

描述

THP1-Blue™通過干擾素調節因子（IRF）誘導型SEAP報告基因構建體的穩定整合而衍生自人THP-1單核細胞。 
在ISG54最小啟動子的控制下，THP1-Blue™ISG細胞表達分泌的胚胎堿性磷酸酶（SEAP）報告基因，并結合五個IFN刺激的響應元件。 
結果，THP1-Blue™ISG細胞可以通過確定SEAP的活性來監測IRF的激活。