firebirdbio自回避分子識別系統（SAMRS 

核酸擴增反應遭受脫靶擴增產物的形成。該問題隨著反應中引物的數量而增加，并且主要由于引物-引物相互作用而發生。因此，從引物堿基中選擇性除去氫鍵合單元會導致產生自我逃避的DNA引物，可以添加這些引物以實現和改善多重PCR。

如下所示，帶*的SAMRS堿基可以與標準堿基（在靶標或擴增子中）成對，但不能與其他SAMRS堿基成對。

 自回避分子識別系統-SAMRS ^TM
亞磷酰胺和寡核苷酸

含有SAMRS的寡核苷酸：

將SAMRS堿基放入PCR和其他擴增技術所用引物中的一般規則。大寫字母表示標準基數，小寫字母表示SAMRS基數。 

• 建議長度為20-35 nts。SAMRS堿基應在寡核苷酸3'末端的前4至5個位置使用，而不是在前面的3'堿基中使用。
• 每個寡核苷酸應使用兩個至四個SAMRS堿基，優選兩個或三個SAMRS修飾。
• SAMRS t堿基在引物二聚體的形成方面沒有顯示出太多的減少，因此在選擇時好用a，g或c代替t。
• 避免在由三個和四個連續相同的堿基組成的字符串中使用SAMRS堿基。例如：應避免使用ggg，ccc，aaa，ttt，gggg，cccc，aaa和tttt。
• SAMRS堿基與標準堿基分開，例如：gGg，cCc，aaAA和tTt。
• 如果寡核苷酸的3'末端為標準A或T，則第二個堿基也應為標準堿基，然后進行兩個或三個SAMRS修飾。

Firebird還準備SAMRS寡核苷酸文庫。

SAMRS可以在寡核苷酸中與AEGIS結合使用，以實現高度復用和高度清潔的PCR和等溫擴增。請咨詢。

與所有引物設計一樣，Firebird無法保證遵循這些規則制成的寡核苷酸的性能。

Benner等人，2015；Glushakova et al。，2015a，2015b; Hoshika et al。，2010; Sharma等，2014；Yang等人，2015年和未發布的數據